Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

QA Expert (all genders) - 2 Jahre befristet (m/w/d)

60311 Frankfurt am Main

Über die Stelle
Unser Team:
In unserem Team betreuen wir innerhalb von QA Oversight das Facility Management (WFI, Reinstdampf, Gase, Pest Control, Reinraumversorgung, HVAC, etc.) und Warehouse (Lagerbereiche, Transport, Reklamationsbearbeitung, etc.). In unserer transversalen Funktion haben wir als QA für die zentralen Prozesse vielfältige Kontakte zu produzierenden Einheiten, Quality Control, Regulatory Affairs, Logistik, Supply Chain, Ingenieurtechnik, externen Dienstleistern u.v.m.. Durch Projektmitarbeit und nicht zuletzt im Rahmen der Investigation zu Abweichungen bekommt man Einblick in die unterschiedlichsten Prozesse und arbeitet mit Kolleg*innen aus allen Fachbereichen zusammen.
Das Team besteht aus einer bereichernden Mischung aus langjähriger Expertise und Newcomern, was erfrischend im Arbeitsalltag ist und verschiedene Perspektiven ermöglicht.
Über Sanofi:
Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems - und unsere innovative Pipeline - ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.
Hauptaufgaben:

  • Sie sind der/die verantwortliche QA-Experte für die Sicherstellung der GMP-Compliance der Prozesse ihres Verantwortungsbereichs
  • Sie sind verantwortlich für die fachliche Führung der QA Assistenz des Bereichs
  • Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und CAPA Maßnahmen
  • Planung und Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten, z.B. Transportvalidierungen, Temperaturmapping, Sterilisationsvalidierungen
  • Unterstützung und Koordination bei Qualitätsproblemen und -fragestellungen im Betrieb
  • Erstellung, Review und Genehmigung von Dokumenten wie z.B. Jahresberichte des Temperaturmonitorings Qualifizierungs- und Validierungsberichte, Logbücher, SOPs, Checklisten, ASR
  • Koordination von übergreifenden Problemstellungen und Projekten
  • Schulung, Qualifizierung von Kollegen
  • Unterstützung bei Behördeninspektionen, Kunden- sowie interne Audits als Experte für Prozesse und Validierung/Qualifizierung

Über Sie

  • Berufserfahrung Berufserfahrung in den Bereichen Quality Assurance und/oder Quality Control in der pharmazeutischen Industrie im GMP regulierten Umfeld
  • Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten Kenntnisse über die wesentlichen Abläufe eines Qualitätssicherungssystems sowie der relevanten pharmazeutischen Regelwerke; Verständnis für Produktionsprozesse und Qualitätssicherungssysteme; Selbstständige, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise nach GMP-Anforderungen
  • Ausbildung Abgeschlossenes Hochschulstudium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften oder abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich mit mindestens 4 Jahren praktischer Berufserfahrung
  • Sprachen Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Warum solltest du dich für uns entscheiden?

  • Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.
  • Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.
  • Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.
  • Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.

Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what's never-been-done-before. You'll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people's lives? Let's Pursue Progress and Discover Extraordinary - together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law. Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
#LI-DNP
Diversity und Inklusion sind in den Grundwerten von Sanofi verankert und spiegeln sich in unserer Arbeitsweise wider. Wir respektieren die Vielfalt unserer Belegschaft in Hinsicht auf ihre Herkunft, Erfahrungen und Lebensweisen. Wir erkennen die Bereicherung, die diese Vielfalt birgt, und fördern Inklusion sowie eine Arbeitsumgebung, in der diese Unterschiede sich weiter entwickeln können, zur Stärkung des Lebens unserer Mitarbeiter, Patienten und Kunden.

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To ensure a rapid processing of your application, please apply only via the Apply button. Please include a letter of motivation and a current resume with your application. About the jobReady to push the limits of what s possible Join Sanofi in one of our corporate functions and you can play a ...

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Über die StelleHauptaufgaben Sicherstellen der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit unter Einhaltung der Loto- Maßnahmen Erkennen, Auffinden und Beheben auch von schwierig erkennbaren Störungen Selbständiges Umstellen und Einrichten der Gesamtanlagen auf unterschiedliche Verpackungsformate. ...

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About the jobThe Global Regulatory Affairs GRA Device team is a globally diverse team supporting the medical device, combination product, digital health and in-vitro diagnostic IVD products within the Sanofi portfolio of products. The team is part of the GRA CMC GRA Device Department ...

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To ensure a rapid processing of your application, please apply only via the Apply button. Please include a letter of motivation and a current resume with your application. About the job BackgroundAre you ready to jump into a mega project 2 BEuro Capex program, thereof design/engineering ...

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Über die StelleUnser Team im Bereich Quality Assurance Operations Unit Devices sucht eine n engagierte n Quality Assurance Expert in. Über Sanofi Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und ...

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