Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Quality Assurance Expert*in - befristet bis zum 31.07.2027 (m/w/d)

60311 Frankfurt am Main

Über die Stelle
Unser Team im Bereich Quality Assurance Operations Unit Devices sucht eine*n engagierte*n Quality Assurance Expert*in.
Über Sanofi:
Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems - und unsere innovative Pipeline - ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.
Hauptverantwortlichkeiten:

  • Du bist der/die verantwortliche QA-Expert/in für Produkt Pen/AI Komponenten (SoloStar/Toujeo, Reflex Molly etc.)
  • Du bist verantwortlich für Produkte bei externen Vertragspartnern und stellst die Compliance bzgl. Spezifikationen und Regularien sicher
  • Außerdem übernimmst du die Verantwortung für die Untersuchung, Koordination und Dokumentation von Abweichungen und die Verfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen
  • Zu deinem Aufgabengebiet gehören die Bearbeitung von Change Controls (intern und extern) sowie die Koordination der daraus abzuleitenden Maßnahmen in Zusammenarbeit mit anderen involvierten Abteilungen (Supplier Management, Quality Control, GDPU/Q, etc.) und mit den Lieferanten
  • Du unterstützt Validierungsaktivitäten, und überprüfst deren Einhaltung
  • Zudem unterstützt du Qualifizierungsaktivitäten (IQ / OQ / PQ) durch Reviews und die Überprüfung der Anlagen sowie der dazugehörigen Dokumentation aus Qualitätssicht beim Lieferanten
  • Neben der Bearbeitung von Reklamationen und Bewertungen von Lieferantenstellungnahmen bist du auch verantwortlich für die Überwachung und das Trending des Qualitätsstatus der Lieferanten
  • Die Unterstützung und Kontrolle der Lieferanten bei Qualitätsproblemen und -fragestellungen (einschließlich internen und externen Behördeninspektionen) runden dein Aufgabengebiet ab

Über dich
Berufserfahrung: 2+ Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Quality Assurance und/oder Fertigung von Medizinprodukten bzw. Arzneimitteln; alternativ Erfahrungen im Bereich Entwicklung von Medizinprodukten
Ausbildung: Abgeschlossenes Hochschulstudium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften oder abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit ausgeprägten Kenntnissen im Bereich Medizinprodukte
Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten: Basiskenntnisse der grundlegenden Regelwerke zu cGMP, 21CFR820, ISO 13485 sowie des europäischen Medizinproduktrechts MDR; Verständnis für Produktionsprozesse und Qualitätssicherungssysteme; Selbstständige, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise nach GMP-Anforderungen
Sprachen: Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Warum solltest du dich für uns entscheiden?

  • Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.
  • Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.
  • Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.
  • Wir kümmern uns um dich und deine Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen.

Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what's never-been-done-before. You'll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people's lives? Let's Pursue Progress and Discover Extraordinary - together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law. Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
#LI-DNP
Diversity und Inklusion sind in den Grundwerten von Sanofi verankert und spiegeln sich in unserer Arbeitsweise wider. Wir respektieren die Vielfalt unserer Belegschaft in Hinsicht auf ihre Herkunft, Erfahrungen und Lebensweisen. Wir erkennen die Bereicherung, die diese Vielfalt birgt, und fördern Inklusion sowie eine Arbeitsumgebung, in der diese Unterschiede sich weiter entwickeln können, zur Stärkung des Lebens unserer Mitarbeiter, Patienten und Kunden.

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To ensure a rapid processing of your application, please apply only via the Apply button. Please include a letter of motivation and a current resume with your application. About the job BackgroundAre you ready to jump into a mega project 2 BEuro Capex program, thereof design/engineering ...

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